臨床試驗進行到中期階段時，必須確保相關文件的完整性和合規性，以滿足GCP(藥物臨床試驗質量管理規范)的要求。

一、臨床試驗中期核心文件清單

1. 監管文件

• 倫理委員會批件及后續溝通文件

• 監管機構批件及備案文件

• 重大方案偏離報告及處理記錄

• 嚴重不良事件(SAE)報告表及跟蹤記錄

2. 試驗管理文件

• 更新的研究者手冊(IB)

• 方案修正案及版本更新記錄

• 知情同意書更新版本

• 病例報告表(CRF)修改記錄

• 監查訪視報告(MVR)

• 中期進展報告

3. 受試者相關文件

• 已簽署的知情同意書(所有版本)

• 篩選入選記錄

• 受試者鑒認代碼表

• 受試者退出/脫落記錄

4. 數據管理文件

• 數據核查確認表(DVF)

• 數據質疑表及解決記錄

• 中期數據審核報告

• 實驗室正常值范圍更新記錄

5. 藥品管理文件

• 試驗藥品發放與回收記錄

• 藥品庫存記錄

• 藥品溫度監控記錄

• 藥品銷毀記錄(如適用)

二、中期文件管理要點

1. 及時更新：確保所有文件隨試驗進展及時更新，特別是方案修正、知情同意書版本變更等

2. 版本控制：嚴格管理文件版本，保留歷史版本備查

3. 完整性檢查：定期核查文件完整性，確保無遺漏

4. 安全性報告：及時歸檔所有SAE/SUSAR報告及跟蹤記錄

5. 數據一致性：確保源文件、CRF和數據庫數據的一致性

三、GCP合規建議

臨床試驗中期是質量保證的關鍵階段，建議申辦方：

• 進行中期內部質量審核

• 評估試驗進展與方案的符合性

• 檢查文件管理的合規性

• 準備可能的監管機構檢查

如需GCP備案協助或臨床試驗文件管理咨詢，我們的專業團隊可提供全方位支持，包括：

• GCP合規性評估

• 文件管理系統建立

• 監管機構備案協助

• 臨床試驗質量保證服務

我們擁有豐富的臨床試驗管理經驗，熟悉國內外監管要求，可幫助您高效完成GCP備案并確保試驗全程合規。歡迎隨時聯系我們獲取專業支持。