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我們在做臨床試驗前，需要做以下準備工作：

1.項目接洽                   參與方：申辦方/CRO/機構

2.中心評估                   參與方：申辦方/CRO

3.參加方案討論會         參與方：申辦方/CRO/機構/主要研究者

4.項目立項                   參與方： 申辦方/CRO/機構/主要研究者

5.倫理審查                   參與方： 申辦方/CRO/倫理委員會/主要研究者

6.合同簽署                   參與方： 申辦方/CRO/機構/主要研究者

7.項目備案                   參與方：申辦方

8.物資交接                   參與方：申辦方/CRO/研究團隊/機構

9.啟動會                      參與方：申辦方/CRO研究團隊/機構

歡迎關注微信公眾號：精馳GCP