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新型肺炎“特效藥”已開始臨床試驗 美對華豁免專利

作者:精馳醫療 來源:北京精馳醫療科技有限公司 發布時間:2022/12/8 10:18:29

歐聯社2月5日電,美國制藥巨頭吉列公司(Gilead)日前發布聲明,該公司研發的新型冠狀病毒“特效藥”瑞德西韋(Remdesivir)已經與中國衛生部門達成協議,將在中國展開對治療新型冠狀病毒患者的臨床試驗。該實驗于2月3日至4月27日在北京一家醫院進行。

新型肺炎“特效藥”已開始臨床試驗。

據報道,瑞德西韋是目前對抗新型冠狀病毒最有潛力藥物。這款藥物由美國最大生物制藥商吉列公司研發生產,原研發用于治療埃博拉病毒病患。

報道稱,面對武漢肝炎緊急疫情,特朗普政府已授權美國公共安全衛生部門豁免該款藥物專利至今年4月份,并向中國醫療機構緊急公開藥物分子結構。此舉意味著,中國醫療部門可以直接用于臨床和仿制該款藥物,用于治療武漢肺炎患者。

據第一財經報道,美國吉列公司已經開始配合中國衛生權威部門,開始在中國開展瑞德西韋藥物臨床試驗,暫定北京一家醫院為首批啟動的臨床試驗醫院。

據《新英格蘭醫學雜志》報道,瑞德西韋原是針對埃博拉病毒研制。病毒專家發現,埃博拉病毒和冠狀病毒都具有相同的核糖核酸,即RNA的成分。因此醫學科學專家們預測,或許這種藥物對冠狀病毒也具有抑制作用。

科學雜志報道稱,瑞德西韋是目前對抗新型冠狀病毒最有潛力的藥物。一些醫學專家表示,瑞德西韋的臨床研究發現,它對來自蝙蝠、動物以及人類的冠狀病毒效果廣泛,它似乎能干擾冠狀病毒正確復制基因的能力,從而阻止病毒的繁殖。

報道指出,吉列公司同意與中國醫療部門合作,開放臨床試驗到4月27日為止。經過美國衛生安全部門同意,向中方開放全部藥物分子結構。到4月27日以前,中方可以免費獲得吉列公司全面的技術支持,而且可以在這一期間進行藥物仿制。

報道指,目前對于瑞德西韋是否能成為抗擊冠狀病毒的廣譜用藥,中國醫療部門持慎重態度。如果試驗效果好,很可能提前進入藥物量化生產。

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