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1、發(fā)生嚴(yán)重不良事件后如何處理？
答：（1）積極救治；
（2）必要時(shí)打開(kāi)應(yīng)急信件；
（3）研究者24小時(shí)內(nèi)報(bào)申辦者、機(jī)構(gòu)辦和倫理委員會(huì)；
（4）研究者接收申辦者評(píng)估報(bào)告，如是SUSAR，研究者收到申辦者發(fā)出的SUSAR報(bào)告審閱后簽字遞交倫理委員會(huì)審查；不是SUSAR則無(wú)需再處理；
（5）隨訪；
（6）記錄。

2、不良事件如何分級(jí)？如何判定？
答：不良事件分級(jí)為肯定有關(guān)、可能有關(guān)、可能無(wú)關(guān)、肯定無(wú)關(guān)、無(wú)法判斷。

判定內(nèi)容如下：
（1）用藥與不良反應(yīng)／事件的出現(xiàn)有無(wú)合理的時(shí)間關(guān)系
（2）反應(yīng)是否符合該藥已知的不良反應(yīng)類型
（3）停藥或減量后，反應(yīng)是否消失或減輕
（4）再次使用可疑藥品是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)／事件

（5）反應(yīng)／事件是否可用并用藥的作用、患者病情的進(jìn)展、其他治療的影響來(lái)解釋

3、嚴(yán)重不良事件與試驗(yàn)用藥的關(guān)系？

答：根據(jù)衛(wèi)生部藥品不良反應(yīng)監(jiān)察中心制訂的標(biāo)準(zhǔn)(參見(jiàn)《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》，按“肯定、很可能、可能、可疑、不可能”五級(jí)分類法對(duì)不良事件和不良反應(yīng)之間可能存在的關(guān)聯(lián)作出評(píng)估。

判斷指標(biāo)：

（1）與用藥有合理的時(shí)間順序；

（2）該藥已知的不良反應(yīng)類型；

（3）停藥或減量，反應(yīng)消失或減輕；

（4）再次給藥，反應(yīng)再次出現(xiàn)；

（5）是否可用疾病、合用藥來(lái)解釋。

4、發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí)是否必須打開(kāi)應(yīng)急信件？

不全是。例如抗生素試驗(yàn)中發(fā)生的過(guò)敏反應(yīng)可不打開(kāi)。

5、ADR分型?

A型：量變型異常，由藥理作用增強(qiáng)所致，可預(yù)測(cè)，與劑量有關(guān)，發(fā)生率高，死亡率低，停或減量后消失或減輕。

B型：質(zhì)變型異常，與正常藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)，發(fā)生率低，死亡率高，如過(guò)敏反應(yīng)。

C型：長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，如致癌、致畸等。

6、關(guān)于研究報(bào)告中安全性評(píng)價(jià)的內(nèi)容，應(yīng)包括對(duì)哪些內(nèi)容的統(tǒng)計(jì)分析？

研究報(bào)告中，安全性評(píng)價(jià)應(yīng)有臨床不良事件和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)合理的統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)嚴(yán)重不良事件應(yīng)詳細(xì)描述和評(píng)價(jià)。

7、臨床試驗(yàn)期間受試者懷孕是不良事件嗎？

一般臨床試驗(yàn)之前受試者都要接受尿妊娠檢查，結(jié)果陰性才能入組，試驗(yàn)期間患者也是要進(jìn)行避孕的，若發(fā)生懷孕則是嚴(yán)重不良事件，是很嚴(yán)重的事件，需要報(bào)SAE。并且由研究者判斷此受試者是否應(yīng)該退出試驗(yàn)。

8、臨床試驗(yàn)期間，哪些人負(fù)責(zé)作出與臨床試驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗(yàn)期間出現(xiàn)不良事件時(shí)得到適當(dāng)?shù)闹委煟?/span>

研究者負(fù)責(zé)作出與臨床試驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗(yàn)期間出現(xiàn)不良事件時(shí)得到適當(dāng)?shù)闹委煛?/span>