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gcp證書的含金量很高。相當于二級資格證書。gcp證書是指SFDA國家食品藥品監督管理局培訓機構頒發的證書。gcp英文名稱GoodClinicalPractice的縮寫。中文名稱為藥品臨床試驗管理規范，目的在于保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益并保障其安全。

獲得該證書表示你可以從事藥物臨床試驗相關工作，如藥物三期臨床或藥物上市后再評價，一般情況下，是需要參加正規單位組織的培訓后考試后獲得的，比較容易。對于未參加工作，畢業后想從事有關GCP工作的，還是有很大幫助的。

gcp簡介

GCP即藥物臨床試驗質量管理規范，是臨床試驗全過程的標準規定，包括方案設計、組織實施、監查、稽查、記錄、分析總結和報告。無論是由藥廠發起或是由合同研究組織實施的臨床試驗，都應遵從此標準進行操作。

gcp證書一般都是指SFDA（國家食品藥品監督管理局）培訓機構頒發的證書，網絡考試，一般情況下都能過。gcp證書是從事臨床試驗的門檻，也就是說，想要從事臨床試驗，必須要持有gcp證書。

Gcp不但與“赫爾辛基宣言”的原則性一致，使試驗受試者的權益、安全及健康得到保護，同時亦保證了試驗資料的真實性及可信性。目前美國，歐盟及日本實施的是ICH-GCP。