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山東出臺配制傳統中藥制劑備案政策,此舉有何意義?

作者:精馳醫療 來源:北京精馳醫療科技有限公司 發布時間:2023/2/15 11:24:16


不備案按生產假藥處罰此舉可以規范藥品市場。

總體來說,不備案按生產假藥處罰和提出配制傳統中藥制劑備案政策都是為了規范藥品市場,這兩條政策使得藥品生產都處于山東醫藥部門嚴格監督之下,具體來說,山東這些政策有這些意義:首先規范市場,杜絕了假藥產生。其次規范行業規則,使得藥品生產標準化,最后是加強了對藥品生產監督。以下詳細講解這些:

第一、山東這兩條藥物生產政策,首先可以規范藥品市場,杜絕假藥產生:因為不備案生產就當假藥處罰就等于把生產假藥可能性全部堵死了。因為那些假藥生產商肯定不會自己承認自己生產假藥。都是偷偷摸摸不備案生產。可以說市場上假藥絕大多數都是不備案生產而來。所以說不備案生產是假藥生產重災區。而山東推出這兩個條例就徹底杜絕了不備案生產這種情況,從而也就基本摧垮假藥生產主要途徑。然后通過推出制劑備案條例政策,進一步規范了藥品市場,所以規范了藥品市場。

第二、山東這兩條藥物生產政策,可以使藥品生產標準化:對于藥品生產,尤其是中成藥生產,一直存在著生產不標準這一問題,因為中成藥成分就是中藥,而各個藥商藥品成分都不盡相同,可能有些成分多,有些成分少。而有了中藥制劑備案政策,就等于把中成藥生產統一化了,這就形成了標準化。

第三、山東這兩條藥物生產政策,可以加強對藥品生產監督:因為為了徹底貫徹這兩條政策,山東有關部門肯定會加強監督,在貫徹落實這兩條政策執行同時,也起到了加強生產監督這一效果。其結果就是能生產出更優質藥物。

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